Profil
Formation : Bac+5 (Master, Ingénieur) en génie des procédés, microbiologie, biotechnologies, sciences pharmaceutiques ou domaine connexe.
Expérience : Expérience dans la qualification/validation d'équipements et procédés de stérilisation en milieu industriel (dispositifs médicaux, pharmaceutique, biotechnologies).
Compétences techniques :
- Maîtrise des normes ISO 11135 et ISO 11137.
- Connaissance des BPF
- Expérience en validation de procédés, qualification d'équipements (QI, QO, QP) et analyse de risques.
- Bonne maîtrise des outils de métrologie et des logiciels de traitement de données.
Qualités personnelles : Rigueur, esprit d'analyse, autonomie, capacité à travailler en équipe et à gérer plusieurs projets simultanément.
Langues : Français et anglais professionnel requis.