25.09.2024
Chargé(e) d'Affaires Réglementaires DM
Santé & Cosmétique
Ile-de-France
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Chargé(e) d'Affaires Réglementaires DM
Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe de Chargé(e) d'Affaires Réglementaires dans les dispositifs médiaux.
Devenir consultant chez NEO2 c'est :
- Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d'évolutions multiples (métier, secteur, région)
- Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l'industrie plus durable)
- Avoir un suivi managérial fort
En rejoignant nos équipes en tant que Chargé(e) d'Affaires Réglementaires, vous interviendrez sur une première mission chez l'un de nos clients, un acteur des dispositifs médicaux. Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur le développement de plusieurs produits ainsi que sur le marquage CE.
Ci-dessous les principales missions :
- Obtention et maintien du marquage CE
- Gestion de la documentation technique
- Coordination avec les organismes notifiés
- Veille réglementaire sur le marquage CE
- Support interne sur les aspects réglementaires
Devenir consultant chez NEO2 c'est :
- Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d'évolutions multiples (métier, secteur, région)
- Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l'industrie plus durable)
- Avoir un suivi managérial fort
En rejoignant nos équipes en tant que Chargé(e) d'Affaires Réglementaires, vous interviendrez sur une première mission chez l'un de nos clients, un acteur des dispositifs médicaux. Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur le développement de plusieurs produits ainsi que sur le marquage CE.
Ci-dessous les principales missions :
- Obtention et maintien du marquage CE
- Gestion de la documentation technique
- Coordination avec les organismes notifiés
- Veille réglementaire sur le marquage CE
- Support interne sur les aspects réglementaires
Profil
Diplômé.e d'une école d'ingénieur ou équivalent en biotechnologie, génie biomédical ou autre domaine lié à la santé, avec une spécialisation en Affaires Réglementaires, vous avez envie de booster votre carrière en multipliant les missions sur des projets innovants chez les plus grands industriels français et internationaux.
Vous avez une capacité d'adaptation et de communication.
Vous justifiez de 5 ans d'expérience sur un poste similaire.
Vous maitrisez le marquage CE.
Vous parlez anglais.
Vous êtes mobile en Ile de France.
Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !
Vous avez une capacité d'adaptation et de communication.
Vous justifiez de 5 ans d'expérience sur un poste similaire.
Vous maitrisez le marquage CE.
Vous parlez anglais.
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