17.09.2024
(H/F) - Ingénieur VSI - Pharma
Santé & Cosmétique
Nouvelle-Aquitaine
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(H/F) - Ingénieur VSI - Pharma
Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe d'Ingénieur Validation Système Informatisé.
Devenir consultant chez NEO2 c'est :
Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d'évolutions multiples (métier, secteur, région).
Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l'industrie plus durable)
Avoir un suivi managérial fort
En rejoignant nos équipes en tant qu'Ingénieur Validation Système Informatisé, vous interviendrez sur une première mission chez l'un de nos clients, dans le secteur pharmaceutique. Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur un projet d'installation d'une nouvelle ligne de production stérile.
Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes :
- Coordination des réunions, capture d'informations (URS), anticipation des besoins CSV
- Conduire les analyses de risques
- Contact avec les fournisseurs pour définir et clarifier les interfaces - Vous rédigez les documents support à la mise en place, URS, CDC, change control, rapport de développement.
- Rédaction de procédures
- Formation du personnel aux nouveaux systèmes.
Devenir consultant chez NEO2 c'est :
Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d'évolutions multiples (métier, secteur, région).
Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l'industrie plus durable)
Avoir un suivi managérial fort
En rejoignant nos équipes en tant qu'Ingénieur Validation Système Informatisé, vous interviendrez sur une première mission chez l'un de nos clients, dans le secteur pharmaceutique. Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur un projet d'installation d'une nouvelle ligne de production stérile.
Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes :
- Coordination des réunions, capture d'informations (URS), anticipation des besoins CSV
- Conduire les analyses de risques
- Contact avec les fournisseurs pour définir et clarifier les interfaces - Vous rédigez les documents support à la mise en place, URS, CDC, change control, rapport de développement.
- Rédaction de procédures
- Formation du personnel aux nouveaux systèmes.
Profil
Diplômé.e d'une école d'ingénieur option pharmacologie, validation de système informatisé, vous avez envie de booster votre carrière en multipliant les missions sur des projets innovants chez les plus grands industriels français et internationaux.
Vous avez une capacité d'adaptation et d'analyse.
Vous justifiez de 2 à 5 ans d'expérience sur un poste similaire
Vous maitrisez réglementations et standards pharmaceutiques (GMP, FDA, 21CFRPart11, GAMP5)
Vous parlez anglais
Vous êtes mobile aux alentours de Brive-la-Gaillarde
Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !
Vous avez une capacité d'adaptation et d'analyse.
Vous justifiez de 2 à 5 ans d'expérience sur un poste similaire
Vous maitrisez réglementations et standards pharmaceutiques (GMP, FDA, 21CFRPart11, GAMP5)
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