Profil
Diplômé(e) d'une école d'ingénieur ou d'un master en qualité, biotechnologies, sciences de la vie ou domaine connexe.
Expérience de 2 à 5 ans en qualité dans l'industrie de la santé (pharmaceutique, dispositifs médicaux, biotechnologies).
Connaissance approfondie des réglementations applicables (ISO 13485, ISO 9001, GMP, BPF, FDA...).
Excellentes compétences en gestion de projet et en communication.
Capacité à travailler en transverse avec différents départements et à gérer plusieurs dossiers simultanément.
Maîtrise de l'anglais professionnel (oral et écrit) indispensable.