8.10.2025
Assurance Qualité Projet (H/F)
Santé & Cosmétique
Nouvelle-Aquitaine
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Assurance Qualité Projet (H/F)
Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe d'Assurance Qualité.
Devenir consultant chez NEO2 c'est :
Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d'évolutions multiples (métier, secteur, région).
Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l'industrie plus durable)
Avoir un suivi managérial fort
En rejoignant nos équipes en tant qu'Assureur Qualité Projet, vous interviendrez sur une première mission chez l'un de nos clients, industrie pharmaceutique. Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur un projet de développement.
Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes :
- Pilotage qualité des projets : de la conception à la mise en service, en garantissant la conformité aux référentiels (BPF, ICH, ISO...).
Revue et validation documentaire : protocoles, rapports, analyses de risques, change control, etc.
- Support aux équipes projet : coordination qualité avec les métiers (engineering, production, qualification, validation).
- Audits internes et fournisseurs : préparation, réalisation et suivi des plans d'actions.
- Formation et sensibilisation qualité : accompagnement des équipes sur les bonnes pratiques et les exigences réglementaires.
- Veille réglementaire et technique : intégration des évolutions normatives dans les projets en cours.
Devenir consultant chez NEO2 c'est :
Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d'évolutions multiples (métier, secteur, région).
Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l'industrie plus durable)
Avoir un suivi managérial fort
En rejoignant nos équipes en tant qu'Assureur Qualité Projet, vous interviendrez sur une première mission chez l'un de nos clients, industrie pharmaceutique. Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur un projet de développement.
Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes :
- Pilotage qualité des projets : de la conception à la mise en service, en garantissant la conformité aux référentiels (BPF, ICH, ISO...).
Revue et validation documentaire : protocoles, rapports, analyses de risques, change control, etc.
- Support aux équipes projet : coordination qualité avec les métiers (engineering, production, qualification, validation).
- Audits internes et fournisseurs : préparation, réalisation et suivi des plans d'actions.
- Formation et sensibilisation qualité : accompagnement des équipes sur les bonnes pratiques et les exigences réglementaires.
- Veille réglementaire et technique : intégration des évolutions normatives dans les projets en cours.
Profil
Diplômé(e) d'une école d'ingénieur généraliste, spécialisée en procédés ou en génie chimique, vous souhaitez donner un nouvel élan à votre carrière en intervenant sur des projets innovants chez les leaders de l'industrie pharmaceutique et chimique, en France comme à l'international.
Doté(e) d'une forte capacité d'adaptation, vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l'analyse, votre autonomie et votre aisance relationnelle.
Vous justifiez de 10 ans d'expérience minimum sur des fonctions similaires, avec une solide connaissance des référentiels qualité (BPF, ICH, ISO, GxP) et des environnements réglementés.
Vous maîtrisez les outils qualité et documentaires tels que TrackWise, Veeva, eQMS, ou autres logiciels de gestion documentaire et de déviation.
Vous parlez anglais couramment.
Vous êtes mobile en France et à l'international notamment dans le Sud-Ouest de la France
Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine, avec des projets à forte valeur ajoutée, contactez-nous vite !
Doté(e) d'une forte capacité d'adaptation, vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l'analyse, votre autonomie et votre aisance relationnelle.
Vous justifiez de 10 ans d'expérience minimum sur des fonctions similaires, avec une solide connaissance des référentiels qualité (BPF, ICH, ISO, GxP) et des environnements réglementés.
Vous maîtrisez les outils qualité et documentaires tels que TrackWise, Veeva, eQMS, ou autres logiciels de gestion documentaire et de déviation.
Vous parlez anglais couramment.
Vous êtes mobile en France et à l'international notamment dans le Sud-Ouest de la France
Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine, avec des projets à forte valeur ajoutée, contactez-nous vite !