8.10.2025
Qualification Validation (H/F)
Santé & Cosmétique
Nouvelle-Aquitaine
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Qualification Validation (H/F)
Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe de Consultants Qualification & Validation.
Devenir consultant chez NEO2, c'est :
Être acteur de sa carrière avec des possibilités d'évolution multiples (métier, secteur, région).
Travailler sur des projets à forte dimension environnementale (30 % de nos projets participent à rendre l'industrie plus durable).
Bénéficier d'un suivi managérial personnalisé et structurant.
En rejoignant nos équipes en tant que Consultant Qualification & Validation, vous interviendrez sur une première mission chez l'un de nos clients, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux, reconnu pour son engagement qualité et son innovation technologique.
Rattaché(e) à une équipe projet, vous participerez à un projet de mise en conformité réglementaire et de validation d'équipements critiques dans un environnement GxP.
Vous serez impliqué(e) sur les tâches suivantes :
- Rédaction et revue de protocoles de qualification (QI/QO/QP) et de validation.
- Suivi de la réalisation des tests sur le terrain.
- Analyse des écarts et gestion des déviations.
- Rédaction des rapports de qualification et validation.
- Participation aux analyses de risques (AMDEC, HACCP...).
- Coordination avec les équipes qualité, production et technique.
Devenir consultant chez NEO2, c'est :
Être acteur de sa carrière avec des possibilités d'évolution multiples (métier, secteur, région).
Travailler sur des projets à forte dimension environnementale (30 % de nos projets participent à rendre l'industrie plus durable).
Bénéficier d'un suivi managérial personnalisé et structurant.
En rejoignant nos équipes en tant que Consultant Qualification & Validation, vous interviendrez sur une première mission chez l'un de nos clients, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux, reconnu pour son engagement qualité et son innovation technologique.
Rattaché(e) à une équipe projet, vous participerez à un projet de mise en conformité réglementaire et de validation d'équipements critiques dans un environnement GxP.
Vous serez impliqué(e) sur les tâches suivantes :
- Rédaction et revue de protocoles de qualification (QI/QO/QP) et de validation.
- Suivi de la réalisation des tests sur le terrain.
- Analyse des écarts et gestion des déviations.
- Rédaction des rapports de qualification et validation.
- Participation aux analyses de risques (AMDEC, HACCP...).
- Coordination avec les équipes qualité, production et technique.
Profil
Diplômé(e) d'une école d'ingénieur généraliste, en procédés, en génie chimique ou en biotechnologies, vous avez envie de booster votre carrière en multipliant les missions sur des projets innovants chez les plus grands industriels français et internationaux du secteur pharmaceutique et des dispositifs médicaux.
Vous avez une capacité d'adaptation reconnue et faites preuve de rigueur, d'autonomie, d'esprit d'analyse et d'un excellent relationnel.
Vous justifiez de 5 à 10 ans d'expérience sur un poste similaire, idéalement dans des environnements GxP et réglementés.
Vous maîtrisez les logiciels de gestion documentaire et qualité.
Vous parlez idéalement anglais.
Vous êtes mobile à Bordeaux.
Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !
Vous avez une capacité d'adaptation reconnue et faites preuve de rigueur, d'autonomie, d'esprit d'analyse et d'un excellent relationnel.
Vous justifiez de 5 à 10 ans d'expérience sur un poste similaire, idéalement dans des environnements GxP et réglementés.
Vous maîtrisez les logiciels de gestion documentaire et qualité.
Vous parlez idéalement anglais.
Vous êtes mobile à Bordeaux.
Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !